La Asociación Anita convoca 250 mil ciutadans a realitzar un micro esforç d'1 € ...
ASSOCIACIÓ ANITA CONVOCA 250 MIL CIUTADANS A REALITZAR UN MICRO ESFORÇ D'1€ PER TAL DE LLANÇAR UN PROGRAMA INTERNACIONAL D'INVESTIGACIÓ DE 5 ANYS PER CURAR "CÀNCER DEL DESENVOLUPAMENT" INFANTIL.
Els càncers que afecten els nens no tenen res a veure amb el càncer de l'adult. Per tant, el finançament de la investigació del càncer d'adults NO AJUDA EN ABSOLUT a la investigació del "Càncer del Desenvolupament" infantil.
Ciutadans particulars aporten el 70% dels fons necessaris per investigar el "Càncer del Desenvolupament" infantil, mantenint viva la investigació. 250 mil persones tenen en el seu poder posar en marxa aquest programa de recerca amb un micro esforç d'1€.
BARCELONA, 2 d'Octubre, 2015 – Asociación Benéfica Anita, una associació sense ànim de lucre per a la recerca del "tumor de cèl·lules germinals" infantil (un tipus de "càncer del desenvolupament" que pateixen infants i adolescents), va anunciar avui la creació d'un programa internacional d'investigació científica i formació de 5 anys (2015-2020) per a un investigador sènior, finançat per micro donacions i 100% a benefici de la fundació de recerca "Sant Joan de Déu Research Foundation"; per tal d'accelerar una cura per a aquesta terrible i "rara" malaltia; i formar un expert que treballi localment al nostre país.
Després d'enfrontar-se, des dels 2 anys d'edat, a 10 operacions, 27 cicles de quimioteràpia (de 21 tipus diferents), 32 sessions de radioteràpia, ser hospitalitzada més de 39 vegades, i patir un autotrasplantament de mèdula òssia; el seu corb no va poder aguantar més tanta toxicitat. Anita, una nena de 5 anys, ens va deixar el 19 de desembre del 2014. La Asociación Benéfica Anita sorgeix de l'amistat i la solidaritat, arran de la desesperació total d'uns pares davant la falta de tractaments per curar la seva filla.
"És més fàcil lluitar quan la teva filla està viva. Sentim la necessitat de continuar lluitant encara havent perdut Anita, perquè no volem que ningú pateixi com nosaltres," - va dir Carolina Amado Vega, Presidenta de l'associació i Mamá de Anita. "L'ésser humà malauradament només reacciona quan li passen les coses. En aquest cas, quan et passa (quan et diuen que la teva filla té càncer) ja és massa tard per reaccionar. Cal preocupar-se ara, per salvar els nens que tinguin càncer el dia de demà (les investigacions requereixen d'anys per ser efectives)."
L'associació va convocar avui 250 mil ciutadans a contribuir amb un MICRO ESFORÇ d'1€, per fer realitat aquest important projecte, i evitar així el patiment i pesseta que cada any pateixen més de 1.200 nens com Anita al nostre país, quan els diagnostiquen aquesta malaltia.
Els amants de la música estan d'enhorabona, ja que l'associació també va anunciar avui l'inici de la campanya "La Música Cura", a través de la qual els ciutadans poden contribuir 100% a la investigació i gaudir d'un concert de "Rock And Roll Music" dels BRAÇOS, el proper dia 16 d'Octubre a Barcelona ... ¡Tot alhora! La cita és a Sala Bikini amb entrades i "Fila 0" ja la venda a Ticketmaster.es i 2.200 taquilles habituals.
"Els càncers que afecten els infants, els adolescents i els adults joves, no tenen res a veure amb el càncer de l'adult", - va dir el Dr. Jaume Mora, Cap d'Oncologia Pediàtrica de l'Hospital Maternoinfantil Sant Joan de Déu i fundador de la fundació d'investigació. "I això és el primer que hem d'aprendre i tenir molt clar. Els nens no tenen càncer de pulmó, ni de mama, ni de còlon, que és el càncer propi de l'envelliment. El càncer és resultat de viure molts anys: quants més anys vivim més degeneren les nostres cèl·lules, i més risc tenim de desenvolupar un càncer d'adult. Els nens no tenen això, els nens tenen unes alteracions que estan vinculades al procés contrari, al procés de formar un individu, i per això parlem de "càncer del desenvolupament", el càncer de la formació, de la generació. I són moltes malalties i totes elles molt infreqüents".
"Els recursos de la nostra sanitat pública es destinen, comprensiblement, a aquelles malalties que tenen una alta prevalença", - va dir el Dr. Jaume Mora -"per tant, ara i sempre, aquí, als Estats Units i el nord d'Europa, l'estudi i la investigació de les malalties "rares" han estat sempre recolzades per l'empenta de les famílies, les associacions d'afectats i els professionals que estem involucrats ... Només podem evidenciar un agraïment profund a la quantitat de gent, cada vegada més gran, i de famílies que ens donen suport. De fet, el 70% del pressupost del nostre laboratori prové de donacions d'aquestes famílies". - va continuar el Dr. Mora -"Per poder explicar als pares i a les mares, si aquest tumor del seu fill té bones probabilitats de curació o no ... hem de pensar en tractaments alternatius, en tractaments que siguin més innovadors, i més de l'àmbit de la recerca més fonamental".
Un dels principals reptes dels científics és poder garantir una recerca continuada, d'almenys 5 anys, per poder obtenir resultats significatius. Per tant, poder finançar un programa de recerca i formació especialitzada d' 1 investigador sènior durant 5 anys és més valuós i eficaç, per a aquest tipus de malalties, que poder finançar 10 investigadors durant 1 any.
"La nostra investigació està dedicada a desenvolupar tractaments més efectius per als tumors de cèl·lules germinals infantils. Estem utilitzant noves tecnologies de seqüenciació de genoma, per tal d'estudiar els tumors a nivell d'ADN, de cara a descobrir mutacions en el tumor que causin el seu creixement fora de control," - va dir el Dr. James F. Amatruda, Director i Principal Investigador d'Amatruda Lab, soci internacional de recerca i formació, pertanyent al Centre Mèdic de la Universitat UTSouthwestern. "Fonamentalment, aquest coneixement hauria de fer possible dissenyar nous tractaments per a tumors de cèl·lulars germinals de la infància, que estan específicament enfocats en les lesions genètiques de les cèl·lules cancerígenes. Atès que aquestes mutacions ocorren en les cèl·lules del tumor, però no en les cèl·lules normals del cos, esperem que aquest descobriment ens permeti crear tractaments que siguin més efectius que els actuals, i alhora exposar els nens a menors efectes secundaris tòxics". - Va continuar el Dr. Amatruda -"Un dels reptes al qual ens enfrontem, és el fet que moltes d'aquestes mutacions que descobrim no han estat estudiades anteriorment, per la qual cosa també estem utilitzant un petit aquari amb peixos Zebra, com a model genètic per estudiar com específiques mutacions porten al desenvolupament de tumors de cèl·lules germinals. Utilitzar el model dels peixos ens permetrà també testejar noves teràpies per a aquest tipus de tumors".
El "Tumor de Cèl·lules Germinals" infantil és un tipus de "Càncer del Desenvolupament", i tots ells realment ocorren DE FORMA ALEATÒRIA (sense tenir en compte la història genètica del nen), per tant, qualsevol nen pot veure's afectat per aquesta mutació durant el desenvolupament dels seus òrgans. "És UNA LOTERIA genètica".
###
SOBRE ASSOCIACIÓ BENÈFICA ANITA
Associació Anita és una associació benèfica, sense ànim de lucre, fundada per un grup d'amics dels pares de l'Anita, per tal de recaptar fons per ajudar en la investigació i desenvolupament de tractaments relacionats amb tumors germinals malignes en infants i adolescents.
ENLLAÇOS
http://www.asociacionanita.org/
http://www.ticketmaster.es/es/entradas-musica/los-brazos-benefico-charity/17399/
http://www.fsjd.org/memoria-onco-2014-cas_93038.pdf
http://www.losbrazos.com/