Sobre la Asociación Anita

En tractar-se d'un tipus de tumor poc comú,les línies d'investigació són molt escasses. La manca de recursos per al desenvolupament de medicaments, assajos clínics i altres accions necessàries per donar amb la solució definitiva, obliguen les famílies afectades, com la de l'Anita, a construir un camí alternatiu que garanteixi un tractament, és a dir, esperança, per als seus fills i altres tants infants en la seva mateixa situació.

Com que no hi ha medicaments específics per a nens, els metges han d'arreglar-se-les com poden per adaptar els protocols dels adults als nens, i això no funciona, ni el càncer de l'adult és igual al dels nens, ni un nen és igual a un adult.

És fonamental desenvolupar noves vies de recerca per trobar tractaments menys agressius i més efectius per a la infància, i així donar esperança als milers de nens a tot el món que tenen càncer del desenvolupament, i alhora millorar la qualitat de vida dels que superen la malaltia.

Però com que les malalties rares no reben finançament pràcticament de cap entitat, aquests pares es veuen obligats a lluitar amb totes les seves forces i amb els mitjans que tinguin per poder salvar-los, i en el millor dels casos, veure créixer els seus fills.

Els pares de l'Anita, tot i haver-ho perdut tot, senten la necessitat de seguir lluitant per tots els nens que estan avui malalts i els que ho estaran el dia de demà, i donar així esperança a tots els nens del món.  

Aquesta esperança avui s'anomena Asociación Anita, i des d'aquesta web volem que tothom la conegui i se sumi al llegat de la nostra germana i dolça Anita.  

Carolina Amado - Presidenta de la Asociación Benéfica Anita

* Associació benèfica Anita regula les seves activitats d'acord amb el que estableix la Llei 4/2008, de 24 d'abril, del llibre tercer del Codi Civil de Catalunya, relatiu a les persones jurídiques; la Llei orgànica 1/2002, de 22 de març, reguladora del dret d'associació, i els seus estatuts.